В прошлой лекции мы подробно представили ключевые исследования препарата Диспорт^® у пациентов с цервикальной дистонией (ЦД). Сегодня мы рассмотрим данные метаанализа (MetaCD), который объединил несколько исследований пациентов с ЦД, получавших лечение ботулотоксином, проводившихся в условиях реальной клинической практики: ANCHOR-CD, INTEREST IN CD1 и INTEREST IN CD2.
Исследования INTEREST IN CD1 и INTEREST IN CD2 представляли собой международные неинтервенционные исследования, которые включали пациентов, получавших любой из препаратов ботулинического нейротоксина типа A (БТА). В свою очередь, в исследовании ANCHOR-CD (неинтервенционном регистровом исследовании, проводившемся в США), оценивались уровень эффективности и профиль безопасности препарата Диспорт^® в течение 4-х циклов терапии. Следует отметить, что анализ включал в себя как ранее не леченных пациентов, так и тех, кто уже получал лечение БТА (при соблюдении как минимум 12-недельного интервала между последней инъекцией и включением в исследование).