Существуют различные лекарственные формы ботулотоксина А. К 2017 г. на территории Российской Федерации (РФ) зарегистрировано и разрешено для клинического применения 5 препаратов БТА (рис. 1): онаботулотоксин А (препарат ботокс, «Аллерган», США) был зарегистрирован на территории РФ в 1994 г.; абоботулотоксин А (диспорт, «Ипсен», Великобритания) — в 1999 г. по неврологическим показаниям и в 2004 г. по эстетическим показаниям; инкоботулотоксин (ксеомин, «Мерц», Германия) — в 2008 г.; лантокс (Ланчжоунский институт микробиологической продукции) — в 2008 г.; релатокс («Микроген», Россия) в 2012 г. .Диспорт – в 1 флаконе- 300 и 500 ед, Ботокс в 1 флаконе- 100 и 200 ед, Ксеомин – в 1 флаконе 50 и 100 ед. В препаратах Диспорт, Ботокс, Лантокс и Релатокс в качестве комплексообразующих белков выступают гемагглютинин и нетоксиновые негемагглютинины, что обеспечивает стабильность молекулы и потенциальную длительность действия препарата. Молекула препарата ксеомин не содержит комплексообразующих белков, но во флаконе ксеомина присутствует большее количество стабилизатора — человеческого альбумина в сравнении сдругими БТА. Стабилизаторами в лантоксе и релатоксе выступают желатин и низкомолекулярные пептиды. Наибольшей доказательной базой обладают препара ты БТА: диспорт (ABO; Dysport/Azzalure «Ipsen Limited», Великобритания), ботокс (ONA; Botox/Vistabel, «Allergan Inc.»,США), ксеомин. Каждый из данный препаратов имеет свой перечень показаний и противопоказаний.